ISTORIA BOLII

Thalasemia este o boala genetica a sangelui ce afecteaza capacitatea unei persoane de a produce hemoglobina. Hemoglobina este o proteina din celulele rosii ce transporta oxigen in tot corpul. Fara aceasta organismul este slabit. In trecut, inainte sa se afle despre raspandirea acestei boli, thalasemia purta numele de ANEMIE MEDITERANEANA. Vine de la cuvantul grecesc thalasemia care inseamna anemie de mare.

De-a lungul anilor thalasemia se face vinovata de moartea multor milioane de copii. Pediatrul care a descoperit thalasemia se numea Thomas COOLEY. Urmand cercetarile sale au fost descoperite mai multe cazuri si numele sub care aceasta boala se inregistra era acela de COOLEY's anemia.

Dupa studii indelungate, medicina poate oferi thalasemicilor tratamente mult mai bune decat se putea in trecut. In urma fenomenului de migratie din ultimii 10 ani s-a inregistrat o crestere a incidentei acestei boli si in America de Nord. Nu cu mult timp in urma copii ce se nasteau cu aceasta boala nu traiau mai mult de 10 ani, insa datorita avansarii medicinii sansa de viata a acestor bolnavi de thalasemie a crescut.

Pentru a supravietui, pacientii trebuie sa faca transfuzii de sange la fiecare 2-4 saptamani. In fiecare noapte, timp de 12 ore, trebuie sa injecteze intravenos o substanta medicamentoasa. Nu exista inca nici un tratament care sa duca la vindecarea completa, dar transplatul de maduva si terapia genetica, desi sunt inca experimentale, dovedesc ca nu peste multa vreme va exista si un tratament ce va duce la vindecarea definitiva a thalasemiei.